sexta-feira, 8 de abril de 2011

"A revolta rapidamente deu lugar à vontade de mudar o destino da Joana. "

Recebi um email de uma leitora a pedir para divulgar este apelo de dois pais desesperados. Só de imaginar o que podem estar a passar...

Mas pelo que li, são de garra, vão dar luta e tudo fazer para que a Joana possa ter um futuro melhor. As doenças raras têm estes entraves: pouca investigação e dificuldade na troca de informação. Leiam mais aqui.

Porque a Joana tem o direito a ser criança e a sonhar com um futuro mais risonho.

1 comentário:

Helena Barreta disse...

Obrigada, Rita.

Um beijinho